Что такое первичный иммунодефицит?

Первичный иммунодефицит (ПИД) — это наследственное или приобретённое во внутриутробном периоде иммунодефицитное состояние. 

При присоединении к ПИД другой инфекции развивается тяжелое состояние. Даже простое ОРВИ может привести к грозным осложнениям. 

Тяжелые формы ПИД появляются при рождении ребенка. 

Симптомы 

Выделяют основные 12 признаков, благодаря которым можно заподозрить ПИД: 

• 5 и более отитов за один год у детей; 2 отита в год у взрослых; 
• 2 и более тяжелых синусита в год; 
• Длительная неэффективная антибиотикотерапия  
• 2 и более пневмонии за один год либо одна пневмония в год в течение двух лет подряд; 
• дефицит роста и веса и/или хроническая диарея с потерей веса; 
• Вторичные глубокие абсцессы кожи или внутренних органов; 
• постоянная молочница во рту или грибковые заболевания кожи; 
• Атипичные инфекции, вызванные пневмоцистами, микобактериями, плесневыми грибками; 
• 2 и более тяжелые инфекции (менингит, сепсис, остеомиелит, септический артрит); 
• Аутоиммунные заболевания; 
• тяжелые осложнения при вакцинации ослабленными живыми вакцинами; 
• случай ПИД или ранняя гибель от инфекций у близких родственников. 

Диагностика ПИД 

При частых простудных или иных заболеваниях, врач может заподозрить развитие ПИД. Поэтому специалист может назначить ряд исследований: 

• ОАК с обязательным ручным подсчетом лейкоцитарной формулы; 
• Количественное определение в сыворотке крови уровней иммуноглобулинов IgG, IgA, IgM, 
• развернутая иммунограмма  

Наиболее важный и главный признак определения ПИД- стойкие изменения в иммунограмме. 

Лечение 

В мире широко применяются 2 вида лечения: заместительная терапия донорским иммуноглобулином и радикальный метод лечения: трансплантация костного мозга. 

Источник: Первичный иммунодефицит (ПИД). Причины, диагностика, лечение (24health.by)